Cuáles son las vacunas disponibles en EEUU

Un sin números de laboratorios y empresas farmacéuticas iniciaron la labor de creas vacunas para combatir el COVID-19. Según la Organización Mundial de la Salud ya para febrero de este año había al menos siete vacunas distintas y aprobados que los países comenzaron a administrar en tres plataformas, concediendo prioridad en todos los casos a las personas más vulnerables. Además de estas hay en la actualidad más de 200 vacunas en fase experimental, de las cuales más de 60 están en fase clínica.

Es importante hacer mención a que en EEUU se están aplicando solo tres vacunas: Pfizer-BioNTech para personas mayores de 16 años, que requiere la aplicación de dos dosis, suministradas en un intervalo de 3 semanas. Moderna, que se aplica a personas mayores de 18 años, requiere igualmente dos dosis, en un intervalo de 4 semanas (28 días) y la tercera es la Janssen, de Johnson & Johnson que se aplica para mayores de 18 años y requiere una sola dosis. La persona que sea inoculada con una de estas tres variantes estará totalmente vacunada pasadas dos semanas de haberse aplicado la segunda dosis en los casos que la requieren: Pfizer y Moderna, e igual en dos semanas luego de aplicarse la única dosis de la Janssen de Johnson & Johnson.

Pfizer BioNTech, en la carrera por la salud

Es importante recordar que en diciembre del 2020 la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió la primera autorización de uso de emergencia para una vacuna contra el coronavirus COVID-19 en personas de 16 años y mayores. Se trató de la vacuna de Pfizer BioNTech.

Según reporta CNN, esta vacuna fue creada por la pareja de científicos Ugur Sahin y Ozlem Tureci quienes han dedicado su vida al campo de la oncología y las enfermedades infecciosas, y llevan años siendo pioneros en tratamientos de inmunoterapia personalizados para el cáncer.

Esta vacuna, de la que algunos señalan que su aprobación fue acelerada, se basa en una tecnología que ya había sido creada pero no aprobada. Se trata del ARN mensajero (ARNm), es decir material genético. Según explica la página de la OMS, la vacuna contiene un pequeño fragmento del ARNm del virus del SARS-CoV-2 que instruye a las células del cuerpo a que produzcan la característica proteína de "pico" del virus. Cuando una persona recibe esta vacuna, su cuerpo produce copias de la proteína de pico, la cual no ocasiona la enfermedad, pero desencadena que el sistema inmunológico aprenda a reaccionar de manera defensiva, produciendo una respuesta inmunológica contra el SARS-CoV-2.

Más tarde

El 18 de diciembre de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU emitió una autorización de uso de emergencia para la segunda vacuna, se trató de la vacuna Moderna también aplicada en dos dosis, en un intervalo de 28 días. Se ha dicho que esta vacuna tiene una efectividad del 94,1% en la prevención de la enfermedad COVID-19. Según explica el portal de la propia vacuna, ésta utiliza el ARNm para proporcionar un patrón para que sus células construyan la defensa del organismo contra el SARSCoV2, el virus que causa la COVID19. “La vacuna contra el COVID19 de Moderna no contiene SARSCoV2 ni ningún virus, solo el patrón para ayudar a luchar contra él. Es posible que la vacuna contra la COVID19 de Moderna no proteja a todas las personas”, admiten.

La tercera, la de Johnson & Johnson

El 27 de febrero de 2021, la administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU emitió una autorización de uso de emergencia para la tercera vacuna para la prevención del COVID-19. Según explica los CDC, las notificaciones de efectos adversos después de la aplicación de la vacuna J&J/Janssen sugieren un aumento en el riesgo de un evento adverso poco frecuente llamado síndrome de trombosis-trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés). Casi todas las notificaciones de esta afección grave, que implica la formación de coágulos de sangre con un conteo bajo de plaquetas, corresponden a mujeres adultas menores de 50 años, asegurando que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna contra el COVID-19 J&J/Janssen superan los riesgos conocidos y potenciales. Advierten que mujeres menores de 50 años “deben estar al tanto de un riesgo poco frecuente pero más alto de este evento adverso, y deben saber que hay otras opciones de vacunas contra el COVID-19 disponibles con las que no se ha observado este riesgo”.

AstraZeneca, efectividad de 76%

La vacuna de AstraZeneca se está utilizando principalmente en Europa y fue autorizada por la Comisión Europea el 29 de enero de 2021.

Esta vacuna, a diferencia de la de Pfizer/BioNTech y la de Moderna, utiliza el método de vector vírico que vehiculiza dentro de un virus inofensivo diferente al coronavirus la información genética necesaria para que el cuerpo humano produzca anticuerpos/respuesta inmune frente a la proteína S del SARS-CoV. Este tipo de vacunas han sido utilizadas previamente en vacunas frente a virus como el ébola o el zika.

El problema de esta vacuna es que se han detectado coágulos inusuales en el cerebro de unas cuantas personas después de que se les inyectara la dosis. Una de las ventajas de esta vacuna es el precio y que no requiere un almacenamiento especial.

Sputnik V, la vacuna rusa

Sputnik V es la vacuna que ha lanzado Rusia. Según sus creadores utiliza una plataforma de vector viral –que utiliza un virus inofensivo para introducir material genético del virus que causa el COVID en su sistema inmunitario– como hacen las vacunas de Oxford/AstraZeneca y Johnson & Johnson.

Se asegura que tienen una eficacia de 91.6%. Esta también tiene la ventaja del precio y que no requiere un almacenamiento especial.

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