Crean modelo terapéutico para tratar enfermedades oculares

La investigación, publicada como preimpresión revisada en eLife, es descrita como un estudio importante con datos sólidos que demuestran el potencial de la terapia de reemplazo microglíal para tratar enfermedades de la retina y del sistema nervioso central.

La microglía son las células inmunitarias innatas del sistema nervioso central, que incluye la retina, y desempeñan funciones esenciales en el desarrollo normal de los nervios y las conexiones nerviosas (sinapsis). Pero también pueden pasar a desempeñar un papel más siniestro: impulsar el desarrollo de enfermedades cerebrales y oculares, incluida la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), el glaucoma, la retinopatía diabética y la uveítis (inflamación del ojo).

En condiciones normales, la microglía vigila atentamente los cambios ambientales para mantener la función normal de la retina. En condiciones patológicas, responderán rápidamente a las lesiones, pero también podrían activarse de manera inapropiada, crecer en número y migrar a los tejidos circundantes.

El autor principal Wenxin Ma, Ph.D. Biólogo de la Sección de Neurofisiología de la Retina del Instituto Nacional del Ojo, Institutos Nacionales de Salud de EEUU señala que: "La microglía proviene predominantemente de estudios con roedores debido a la dificultad de obtener tejido humano y aislar la microglía de estos tejidos. Pero existen diferencias genéticas y funcionales entre la microglía en ratones y humanos, por lo que estos estudios pueden no representar con precisión muchas de las funciones humanas. condiciones".

Por su parte, Wai Wong, vicepresidente de Enfermedades de la Retina, Janssen Research and Development LLC, California, de EEUU afirmó que: "Para abordar esta situación, los investigadores han estado cultivando microglía humana a partir de células madre humanas . Queríamos ir un paso más allá y ver si podíamos trasplantar microglía humana a la retina del ratón, para que sirviera como plataforma para la detección de fármacos terapéuticos, así como explorar el potencial del trasplante de microglía como terapia en sí misma”.

Los investigadores cultivaron microglía a partir de un tipo de célula madre llamada pluripotentes inducidas por humanos (hiPSC). Realizaron una serie de pruebas para comprobar que las células de microglía cultivadas funcionaban como unas inmunitarias típicas y luego las trasplantaron a la retina de ratones.

Limitaciones del estudio

Una limitación del estudio es la incertidumbre en torno a su afirmación de que la microglía generada a partir de hiPSC es madura, por lo tanto, comparable a las células de microglía maduras derivadas de humanos.

El estudio necesita más trabajo para afirmar que son microglía humana madura, como realizar un análisis comparativo con datos de expresión génica disponibles públicamente para microglía humana primaria.

Explica Wei Li, investigador principal en la Sección de Neurofisiología de la Retina, del Instituto Nacional del Ojo que: “Comprender la función de las células microgliales es esencial para investigar los mecanismos de la enfermedad e identificar objetivos precisos para tratar las enfermedades degenerativas de la retina”.

Por último, agregó que este modelo proporciona una nueva forma de estudiar las funciones de la microglía humana dentro de los mecanismos de la enfermedad y una plataforma para evaluar los posibles efectos terapéuticos de los trasplantes de células de microglía de diversos antecedentes de pacientes.

@iraimag

 NULL

    

FUENTE: Ciencia&Salud, elife, Phys.org