Llegada de niña enferma a EEUU esperanza a familias cubanas

Estuvieron esperándolas, integrantes de Hometown Foundation; la directora de Salud Global del hospital Nicklaus, Teresita López; el abogado Yunior Piñeiro y la asistente legal Yesenia Piñeiro, quienes hicieron la tramitación legal del caso; y Gloria Rubin —que junto a su esposo Michel Fux, empresario y filántropo cubanoamericano, nacido en la isla, asumieron el patrocinio de Náthaly y su mamá a fin de ayudar a salvar la vida de la menor—, un equipo de DIARIO LAS AMÉRICAS que como medio de comunicación fungió de enlace entre quienes propiciaron este beneficio para la niña, así como otras personas que acudieron a darle la bienvenida.

“Primeramente gracias a Dios porque él fue el que nos dio todo para llegar aquí yo y mi mamá, también muchas gracias a todos ustedes, estoy muy feliz de estar aquí para empezar ya con mi tratamiento y curarme y estar bien. Muchas gracias a mi ángel de la guarda Michael Fux, lo extraño mucho y lo quiero, estoy muy feliz”, fueron las primeras palabras de Náthaly a este rotativo.

También la madre, en el momento de su llegada, dio declaraciones en exclusiva para este diario que ha dado seguimiento al caso desde que en noviembre se conoció la historia de la niña a través de las redes sociales.

“Gracias a todas esas personas que de una forma u otra me ayudaron en todo, siempre lo dije, Dios mandó ángeles para cuidar a mi niña y ayudar en todo este proceso y esos ángeles son todos ustedes, a Michael Fux el ángel de la guarda de Nathy así como ella le dice, agradecida infinitamente por todo, no tengo palabras para expresar esto que siento, solo Dios sabe cómo está mi corazón ahora mismo y gracias a su voluntad todo está marchando bien, gracias muchísimas gracias, bendiciones miles”.

Por su parte, Gloria Rubin, dijo que “es emocionante” verla aquí. “La hemos estado esperando por tanto rato y bueno, ahora el trabajo comienza, decidimos ayudarla, patrocinarla… y hasta el final. A partir de la consulta con el oncólogo seguiremos al frente con lo que se necesite”, aseguró.

En tanto, el abogado Yunior Piñeiro destacó que su oficina gestionó la visa humanitaria. “Con ayuda de Fux, hicimos el proceso legal para que pudiera venir a recibir su tratamiento, con gusto lo hacemos, pero fue una colaboración de muchísimas personas”, dijo.

Para el artista cubano Yotuel Romero, quien también estuvo en el aeropuerto —acompañado por su esposa Beatriz Luengo y la hija pequeña de ambos— para recibir a Náthaly, se trata de “ayudar a estos niños” que están en Cuba.

“Yo creo que, en todo lo que sea salvar vidas, voy a estar. Que me hayan incluido a mí en esta fundación* para también formar parte de todo el trabajo que viene haciendo Mike Fux con Gloria, es una bendición, es darles a esos niños una esperanza”, consideró.

Al día siguiente de la llegada, madre e hija asistieron a una primera consulta de Oncología en el Nicklaus Hospital de Miami, donde le hicieron exámenes a la niña. Debido al comportamiento favorable de sus parámetros médicos a pesar de la leucemia, los médicos decidieron no ingresarla ese mismo día sino en la semana siguiente.

Entretanto, la familia, que acoge a Náthaly, mantiene vivos los sueños de la niña. “Queremos ir a Orlando, donde vive una de mis primas, que la quiere llevar el sábado a Disney antes de ingresar”, dijo Naila.

En medio de las emociones por el recibimiento, nuestro rotativo conversó también con los familiares de madre e hija, incluyendo al bisabuelo de Náthaly. Todos expresaron su conmoción por el desenlace positivo de la historia, que trae esperanzas para otras familias que atraviesan situaciones complicadas por los padecimientos de salud de sus niños, en un contexto en que escasean hasta los insumos médicos básicos.

Desde que se resolvió la salida de Cuba de Náthaly y su madre, varias madres han escrito a DIARIO LAS AMÉRICAS para contar las historias de sus hijos e hijas. En próximas ediciones las compartiremos con los lectores y continuaremos dando seguimiento a estos casos humanitarios.

*La Fundación Fux se dedica y se compromete a “hacer una diferencia en la vida de un niño enfermo” a partir de la filosofía de Michael Fux Family Centers de “brindar un entorno seguro y no clínico para las familias de los niños que reciben cuidados y ofrecer paz y descanso”. Según se lee en la web de la fundación, los creadores esperan “brindar un espacio dedicado para que los padres, pacientes y hermanos interactúen entre sí como familia, a pesar de los desafíos médicos que enfrenta cada hijo”.

En entrevista con DIARIO LAS AMÉRICAS, el filántropo cubanoamericano hizo público el 10 de diciembre su rol de benefactor en el caso de Náthaly y aseveró: “La vamos a traer y vamos a tratar de salvarla. Para mí salvar la vida de un niño o de una niña es un sentimiento increíble (...) Yo trato de ayudar a mucha gente de diferentes maneras. Es obvio que no puedo ayudar a todos, pero me gustaría ayudar a algunos”.

A raíz del avance del caso humanitario de la niña Náthaly Zaragoza que ya en EEUU tuvo su primera consulta y comenzará en breve su tratamiento en el Nicklaus Children Hospital, varias han sido las madres o amigas de madres que han escrito a DIARIO LAS AMÉRICAS para contar la situación crítica que viven con sus hijos.

• El niño tiene nueve meses y a la edad de los cuatro meses se le diagnostica una atrofia muscular espinal tipo 1, la cual lo lleva a la ventilación no invasiva por alto flujo; al no responder a esta se intuba, estuvo 12 días así y de ahí se puso muy mal y se le hace proceder de traqueostomía y gastrostomía. Tuve un parto por cesárea de urgencia por hematoma retroplancentario, el mismo se reventó, lo que conllevó una hemorragia interna. Tiene que estar conectado un ventilador mecánico, por eso quisiera llevarlo a otro país porque existen tratamientos que le mejoran la calidad de vida y Cuba no los paga. El niño tiene nueve meses y a la edad de los cuatro meses se le diagnostica una atrofia muscular espinal tipo 1, la cual lo lleva a la ventilación no invasiva por alto flujo; al no responder a esta se intuba, estuvo 12 días así y de ahí se puso muy mal y se le hace proceder de traqueostomía y gastrostomía. Tuve un parto por cesárea de urgencia por hematoma retroplancentario, el mismo se reventó, lo que conllevó una hemorragia interna. Tiene que estar conectado un ventilador mecánico, por eso quisiera llevarlo a otro país porque existen tratamientos que le mejoran la calidad de vida y Cuba no los paga.

Madre del bebé Samuel Escalona García (residente en Sancti Spíritus)

• Yo llevo cuatro años esperando la operación de mi niña, cuando no es una cosa es otra; en la sala pusieron niños con zika y dengue [ese hospital no es un hospital completo para eso, solo es una sala]. Ayer yo fui a el centro auditivo de mi provincia y me dijeron que tengo que esperar seis meses para poder ir de nuevo a La Habana para repetirle la prueba. A mi niña le encanta bailar, le gusta el piano y la guitarra y no puede porque no escucha. Ella se queda sorda porque me dieron un medicamento que no tenían que darme estando yo barrigona. Yo lo que quiero es que llegue a los oídos de algún dirigente para que haga algo, solo quiero que mi hija escuche, yo creo que no es pedir mucho. Yo llevo cuatro años esperando la operación de mi niña, cuando no es una cosa es otra; en la sala pusieron niños con zika y dengue [ese hospital no es un hospital completo para eso, solo es una sala]. Ayer yo fui a el centro auditivo de mi provincia y me dijeron que tengo que esperar seis meses para poder ir de nuevo a La Habana para repetirle la prueba. A mi niña le encanta bailar, le gusta el piano y la guitarra y no puede porque no escucha. Ella se queda sorda porque me dieron un medicamento que no tenían que darme estando yo barrigona. Yo lo que quiero es que llegue a los oídos de algún dirigente para que haga algo, solo quiero que mi hija escuche, yo creo que no es pedir mucho.

Madre de la niña Emilit Sandra Ávila García (residente en Las Tunas)

• Tengo una amiga que tiene un bebé de seis añitos que presenta problemas de salud, su bebé es un PCI (tiene parálisis cerebral infantil). El pequeño padece convulsiones reiteradas en el día necesitando oxígeno en cada convulsión. Aún no se sabe el motivo de ellas. Las están diagnosticando como el síndrome de Lennox Gastaut. Tiene pérdida del equilibrio, pérdida de la fuerza motora, retardo psicomotor, pérdida del lenguaje, y también hiperreflexia en sus pies. Comenzó con esta enfermedad desde que tenía dos añitos y ya va a cumplir seis. Ya hoy le han dado seis convulsiones. La madre es madre soltera, viven en pésimas condiciones, no cuenta con ayuda alguna. Tengo una amiga que tiene un bebé de seis añitos que presenta problemas de salud, su bebé es un PCI (tiene parálisis cerebral infantil). El pequeño padece convulsiones reiteradas en el día necesitando oxígeno en cada convulsión. Aún no se sabe el motivo de ellas. Las están diagnosticando como el síndrome de Lennox Gastaut. Tiene pérdida del equilibrio, pérdida de la fuerza motora, retardo psicomotor, pérdida del lenguaje, y también hiperreflexia en sus pies. Comenzó con esta enfermedad desde que tenía dos añitos y ya va a cumplir seis. Ya hoy le han dado seis convulsiones. La madre es madre soltera, viven en pésimas condiciones, no cuenta con ayuda alguna.

Amiga de la madre del niño Yonathan Yadir Ozuna Fontela (residente en Cienfuegos)

Muchos de los padecimientos de estos niños están asociados a la forma en que fueron realizados los alumbramientos de sus madres y tienen en común, además, que no son casos de La Habana.

@cabezamestiza

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