El pequeño Aksel tiene apenas dos años y desde hace unos meses la vida le ha puesto a prueba la fortaleza que comparte con la inquietud de su inocencia.
En diciembre de 2014 se contagió de lo que parecía un resfriado común. Luego de muchos exámenes médicos se determinó que padecía de HLH, una enfermedad de la sangre de ataca el sistema inmunológico y órganos importantes.
Antes del diagnóstico, no dejaba de toser pese a los cuidados de sus padres, quienes advirtieron de manera oportuna que algo más complicado podría estar afectándolo.
“Eran fiebres muy altas y en la sala de emergencia me decían que era otro tipo de virus […] Mi hijo está vivo gracias al equipo del Miami Children’s Hospital, allí se dieron cuenta que no era un resfrío y decidieron llamar a otro tipo de especialista”, explicó Carla Prado, la abnegada madre de Aksel.
Con el pasar de las horas, su condición fue empeorando pues no registraba reacción favorable a los antibióticos o cualquier medicamento que le era suministrado. Este estancamiento permitió la observación de un oncólogo quien sugirió explorar los protocolos de HLH.
Una muestra enviada a especialistas en Cincinnati determinó en inicio la aplicación de un tratamiento exploratorio.
“Recuerdo que una mañana, el 19 de diciembre, nos despertamos porque Aksel tenía todos los órganos con fallas, además de sangramiento interno […] No olvido a mi esposo gritando que mi hijo estaba muerto”, rememoró.
Los galenos emprendieron una lucha intensa por salvar al niño una complicada operación, con tres transfusiones de sangre, suministro de antibióticos y esteroides. El titánico esfuerzo no garantizaba la prolongación de la vida de Aksel, “nos dijeron que habían muy pocas esperanzas”.
“Yo creo que nos hicieron un milagro, porque el 24 de diciembre, en plena Navidad, mi hijo no contaba con rastro alguno de la enfermedad”, reveló la madre.
En búsqueda
Afortunadamente, el pequeño se encuentra estable actualmente, pero con el padecimiento latente. Sus padres cuidan con precisión cada contacto que puede tener con el entorno para no activar el riesgo con el contagio de cualquier agente extraño.
Los padres de Aksel son de origen peruano y sueco, por eso no dudan en decir que el pequeño es una mezcla de guerrero inca y vikingo. Juntos han formado una comunidad de apoyo a nivel mundial para lograr encontrar a la persona perfecta para la realización de un trasplante de médula, a través de un procedimiento tan sencillo como una transfusión de sangre.
“Los médicos exigen un donante que cumpla con 10 criterios de compatibilidad. Ese máximo nivel puede garantizar 50% de probabilidades para salvar a mi hijo”, explicó Prado sobre la precisión requerida.
El banco mundial que han consultado cuenta con más de 20 millones de donantes, pero sólo una mínima muestra cumple con las necesidades del infante de dos años de edad. La falta de donantes hispanos se ha convertido en un impedimento de importancia en el hallazgo positivo.
Si quiere ser parte del milagro tanto de Aksel, así como de tantas otras personas en el mundo, puede ingresar a la página web saveaksel.com y solicitar el kit para determinar su compatibilidad de manera gratis.
Una vez recibido el equipo, sólo tendría que rozar el interior de su boca en cuatro puntos con hisopos que serán enviados al centro especializado para el análisis, sin costo alguno. Si se determina la milagrosa probabilidad, la donación se realizará luego de la activación de las células madres presentes en el organismo a través de una simple transfusión de sangre.
Mientras esto llega, el niño recibe mensualmente una dosis de quimioterapia para suprimir los anticuerpos, dejándolo expuesto a cualquier enfermedad que podría significar la muerte por una sencilla complicación.
Sin duda es el turno de tomarnos un tiempo para brindar esa posibilidad de extender la vida de Aksel, un niño vigoroso con ansias de seguir descubriendo lo que el mundo le depara, al lado de sus padres y con el apoyo espiritual de amigos en todo el mundo que los blinda de todo temor, ante la esperanza de una recuperación completa y segura.
