Los últimos años para Miguel Mosquera y su esposa, Yuleysi Naranjo, han sido de incertidumbre perenne y de una batalla tenaz por salvarle la vida a su hijo Diego.
El niño que en estos momentos tiene 4 años y 10 meses, al año de nacido fue diagnosticado con una malformación que ocasiona un descenso de una parte del cerebelo, comprime el tronco encefálico y puede venir acompañada de un aumento incontrolado de líquido en el cráneo. El padecimiento se identifica como síndrome de Chiari.
Mosquera y Naranjo son médicos de profesión, originarios de la provincia de Cienfuegos, al centro de Cuba. Desde que el niño comenzó a dar las primeras muestras de un desarrollo neuromotor limitado han hecho todo lo posible para aliviarlo y salvarlo. Aún, cuando Mosquera dejó atrás su país en busca de nuevos horizontes, y Naranjo se quedó sola con el pequeño, las gestiones para salvarlo trascienden fronteras.
Desde España, un excompañero de estudios les envió una porción de cerebro sintético que le fue instalada al niño en una primera cirugía practicada en Cuba. Pero el rechazo que el propio sistema inmunológico del pequeño le hizo al cuerpo extraño insertado en su cráneo, y la escasa experiencia de los especialistas de la isla en ese tipo de cirugía, derivaron en un estado de salud tan crítico que si en breve tiempo no le operan, “el niño puede morir”.
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Por eso, con la esperanza de darle una oportunidad más a la vida de su único hijo, Mosquera se lanzó a la búsqueda de ayuda, y tras obtener una visa de no inmigrantes, gestionada a través de las oficinas del congresista Mario Díaz Balart, trajo a su esposa con el niño a Miami hace apenas 10 días, para que sea nuevamente operado.
“En Cuba, ese tipo de cirugía se hace cuando la persona está ya muy grave o para aliviar una discapacidad muy severa. Sin embargo aquí y en países de Europa, la intervención quirúrgica tiene una posibilidad de éxito del 92%”, explicó Mosquera durante la visita de la familia a DIARIO LAS AMÉRICAS.
“La doctora Sarah C. Jernigan, neurocirujana que lo operará en el Hospital Jackson, va a revisar si la válvula de la arteria que él tenía obstruida está funcionando bien. Le van a quitar una parte de tejido de su propia membrana cerebral, le va a retirar los parches de la operación anterior que le provocan la reacción, van a limpiar esa área, para que el líquido pueda pasar a la médula y sellarán el orificio con su propio tejido”, amplió Mosquera.
La compleja operación es sin costo, gracias a la intervención de International Kids Fund, un programa de la Fundación Jackson Health, que ofrece ayuda internacional a niños con enfermedades complejas en cuyos países no encuentran solución, y también asiste a niños que residen en EEUU y carecen de atención médica.
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Pero la estancia y los cuidados postoperatorios de Diego demandan una suma de 70.000 dólares. En busca de esa ayuda, Mosquera y Naranjo aceptaron compartir la historia de su hijo con DIARIO LAS AMÉRICAS, donde recibieron un aporte de 5,000 dólares a nombre de la junta directiva del periódico, así como otros 5,000 dólares, donados por Nelson J. Merzehane G., editor de DLA, quien hizo entrega del donativo a nombre de su nieto, Diego Enrique Urdaneta.
La cirugía del niño está programada para el viernes 7 de agosto. Quienes quieran contribuir con la recuperación del pequeño, que en estos momentos sobrevive bajo riesgo, aquejado de varios infartos cerebrales y una parálisis, puede acceder al portal en internet www.wonderfund.org/ikf-kids/diego-mosquera/
Las donaciones también pueden enviarse a través del correo postal, con cheques o money orders, dirigidos a International Kids Fund, P.0 Box 2020 Miami, Fl, 33101. Quienes lo envíen deben adjudicarlo a International Kids fund, y especificar en anotaciones el nombre del beneficiario, Diego Mosquera Naranjo.
Al cierre de esta edición, en la página habilitada para Diego Mosquera Naranjo a través de International Kids Fund, la cifra en donaciones alcanzaba el 9%.
